Modo Oscuro

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Mediante el uso de una técnica que corta la secuencia del Ácido Desoxirribonucleico (ADN), capaz de identificar el bacilo en los cromosomas, un grupo de científicos estadounidenses logró eliminar el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) del genoma humano.

De acuerdo con los resultados del estudio realizado por investigadores de la Universidad de Temple, en Filadelfia, el virus fue sustraído de las células encargadas de la respuesta inmune, tales como células T y microglia, mismas que le sirven de vehículo silencioso.

Publicada por la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos (PNAS), esta investigación precisa que la tecnología llamada Cas9 logró eliminar el VIH-1 (virus original) de las células infectadas de forma latente. Propiedades que proporcionarían un camino viable hacia una cura permanente para el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) , además de un medio para vacunar contra otros virus patógenos.

Los expertos sugieren que dada la facilidad y rapidez en el desarrollo del proyecto ARN Cas9/guide, las terapias personalizadas en pacientes con la variante 1 del VIH se podrían desarrollar al instante.

El análisis subraya que el SIDA aún es incurable debido a la integración permanente de VIH-1 en el genoma huésped, toda vez que tiene el riesgo de reactivación, incluso después de la terapia antirretroviral.

“Nuestros resultados sugieren que Cas9/guide RNA puede proporcionar un enfoque específico, profiláctico y terapéutico contra el SIDA” , explicaron los investigadores.

Los científicos han agregado que durante más de tres décadas, desde el descubrimiento del VIH-1, el SIDA aún es problema de salud pública que afecta a más de 35.3 millones de personas en todo el mundo.

 

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